为了加强我院新药管理，使进药程序做到公正、公开、廉洁，现对我院的新药申请作以下要求：

1. 进药程序：

1. 对厂方要求：注册资金2000万元以上GMP认证企业。
2. 业务员要求：高中以上文凭，药学或相关专业培训。
3. 新药登记范围及条件

1. 厂方及业务员资料（新药申请表点击下载）
2. 网上投报申请新药产品资料   包括：药品名称（包括通用名、商品名、化学名）、性状、适应症、药理作用（包括药效学和药动学材料）、用法用量、不良反应、注意事项、禁忌症、药物相互作用、规格包装、储藏条件、药品效期、批准文号、本品与同类产品比较优缺点。（以上内容请详细填写）
3. 为了认真贯彻落实国家和省、市有关纠正医药购销不正之风文件精神，预防医药购销中的不正之风，规范我院用药行为，减少患者负担，凡从网上向我院投报新药申请必须遵守以下购销廉政合约，如无异议者，视作自动遵守该合约。

• 双方必须遵守药品管理的相关法律、法规，不得损害国家、集体的利益。
• 双方坚持公开、公平、公正和诚信的原则，并有义务对本方人员进行相关培训。

1. 新药申请方可将上述材料发至我科信箱：jtrmyycgb@163.com。每位供应商（包括代理商、厂家）投报资料不得超过三个，否则均作为无效处理。我科在对方投报资料后请临床专家评估，通过后由我科工作人员用电话或E-mail方式通知新药申请方联系洽谈，并提交药事委员会讨论。
2. 讨论通过的药品，需新药申请方在我科周四上午的工作接待日，将以下资料以及临床科室新药申请表报於我科。对新药所需资料如下：